Filodrammatica di Laives raccoglie fondi contro Distrofia Muscolare Duchenne e Becker.

La rappresentazione, che avrà luogo nell’Aula Magna di Laives con inizio alle 20,45, è composta da due commedie; la prima dal titolo “QUATRO FRADEI ROVERSI”, da “I fratelli Castiglioni” di Alberto Colantuoni - riduzione ed adattamento in dialetto trentino - atto unico di Lina Lisciotto e a seguire “POMPIERI A RAPPORTO”, un atto unico di ignoto il tutto in dialetto trentino.- "La Compagnia da molto tempo ha deciso di unire la passione per il teatro alla solidarietà , una scelta che è stata premiata anche dal pubblico che si è sempre dimostrato sensibile e generoso. -  Ha dichiarato il regista della Compagnia, Roby De Tomas - Da alcuni anni siamo al fianco delle famiglie di Parent Project perché per sconfiggere queste gravi malattie genetiche è necessario investire moltissimi soldi, con il nostri spettacoli vogliamo contribuire a garantire a migliaia di ragazzi un futuro sereno. Il messaggio che vogliamo lanciare è che nella società , proprio come in teatro, ognuno deve fare la propria parte.” - Ha concluso il regista- La Compagnia Teatrale Filodrammatica di Laives, attualmente, è composto da una trentina di persone, assieme ai vecchi filodrammatici si sono ben assimilati parecchi giovani che hanno contributo ad una crescita omogenea del gruppo teatrale.

La Filodrammatica, anche grazie al regista Roby De Tomas, negli ultimi 20 anni ha affrontato autori diversi, locali, classici e contemporanei, sempre usando il dialetto trentino come espressione verbale.- La Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker (DMD/DMB) è una malattia rara, la forma più grave delle distrofie muscolari, che viene trasmessa dalle madri attraverso il cromosoma X e colpisce 1 su 3.500 maschi nati vivi. Attualmente non esiste una cura specifica, ma un trattamento da parte di una equipe multidisciplinare che ha permesso di migliorare le condizioni generali e raddoppiare le aspettative di vita. Si stima che in Italia ci siano 5.000 persone affette dalla patologia.  Parent Project Onlus, l’associazione fondata dai genitori con figli affetti dalla distrofia muscolare di Duchenne e Becker, nasce nel 1996 per sconfiggere questa grave distrofia muscolare promuovendo e finanziando la ricerca scientifica. In questi anni ha contribuito, con oltre 1.500.000 euro di investimenti, al finanziamento di più di 50 progetti specifici. Altro obiettivo primario dell’associazione è la formazione e il sostegno, per le famiglie coinvolte dalla malattia. Dal 2002, grazie al Centro Ascolto Duchenne, finanziato dall’ISMA (Istituti Santa Maria in Aquiro di Roma) e dalla Fondazione Peppino Vismara, è attivo un servizio gratuito che fornisce informazioni del quale possono beneficiare, oltre alle famiglie, tutti gli specialisti interessati all’approfondimento.

Per informazioni sulle attività della Compagnia www.teatrofilolaives.it - tel. 3358265937

Maggiori informazioni sulle attività di Parent Project e del Centro Ascolto Duchenne è possibile riceverle telefonando al Numero Verde 800 - 943 333 o visitando il sito internet www.parentproject.org